Merek hamburger keju sedang dipanggil kembali karena alergen yang tidak diumumkan.
Sheehan Brothers Selling mengeluarkan penarikan sukarela untuk burger keju, yang didistribusikan di tiga negara bagian, karena wijen yang tidak diumumkan.
Akibatnya, Food and Drug Administration (FDA) telah mengklasifikasikan penarikan kembali sebagai risiko kesehatan Kelas I, jenis penarikan yang paling serius.
Mengapa itu penting
Menurut FDA, jutaan orang di AS memiliki alergi makanan atau kepekaan makanan. Sensitivitas makanan dapat berkisar dari reaksi ringan hingga gejala yang berpotensi mengancam jiwa. Badan ini mengenali sembilan alergen makanan utama: susu, telur, wijen, ikan, kacang -kacangan pohon, kerang krustasea, kacang tanah, gandum dan kedelai.
Apa yang harus diketahui
Seperti halnya cheeseburger, perusahaan ini juga mengingat sandwich ayam pedasnya, kapal selam mini Italia, sub pizza pepperoni, cabai keju coney dan riblet barbeque dengan coleslaw karena wijen yang tidak diumumkan.
Semua produk telah mengeluarkan risiko kesehatan Kelas I.
A Risiko Kesehatan Kelas I sebagaimana didefinisikan oleh FDA, dikeluarkan ketika ada kemungkinan yang masuk akal bahwa penggunaan atau paparan terhadap suatu produk akan menyebabkan konsekuensi kesehatan yang serius atau kematian. Penunjukan ini menandakan bahwa produk tersebut menimbulkan bahaya langsung bagi kesehatan masyarakat dan membutuhkan perhatian segera dari konsumen dan profesional kesehatan.
Produk -produk yang terkena dampak didistribusikan di Indiana, Kentucky, dan Ohio, khususnya melalui pasar mikro dan mesin penjual otomatis yang terletak di seluruh Ohio, Kentucky utara, dan Indiana timur. Mereka tersedia untuk pembelian antara 2 Juli dan 8 Juli 2025
Masalah ini diidentifikasi selama inspeksi rutin yang dilakukan oleh Departemen Pertanian Ohio. Meskipun tidak ada penyakit yang dilaporkan sehubungan dengan thing yang ditarik, individu dengan alergi wijen atau sensitivitas parah berisiko mengalami reaksi alergi yang serius atau berpotensi mengancam jiwa jika mereka mengonsumsi produk.
Semua produk yang terkena dampak dibungkus plastik.
Apa yang dikatakan orang
FDA, dalam email ke Newsweek di bulan Januari: “Sebagian besar penarikan di AS dilakukan secara sukarela oleh produsen produk dan ketika perusahaan mengeluarkan peringatan publik, biasanya melalui rilis berita, untuk memberi tahu publik tentang penarikan produk sukarela, FDA berbagi rilis di situs web kami sebagai layanan publik.
“Peran FDA selama penarikan sukarela, diprakarsai perusahaan, adalah untuk meninjau strategi penarikan, mengevaluasi bahaya kesehatan yang disajikan oleh produk, memantau penarikan, dan sebagai peringatan yang tepat untuk publik dan perusahaan lain dalam rantai pasokan tentang penarikan kembali.”
Ia menambahkan: “FDA menyediakan akses publik ke informasi tentang penarikan dengan memposting daftar penarikan sesuai dengan klasifikasi mereka dalam laporan penegakan FDA, termasuk tindakan spesifik yang diambil oleh perusahaan penarikan. Laporan penegakan FDA dirancang untuk menyediakan daftar produk publik di pasar yang sedang dipanggil kembali.”
Apa yang terjadi selanjutnya
Konsumen yang memiliki alergi wijen atau sensitivitas disarankan untuk membuang produk yang terkena dampak segera dan menghubungi Sheehan Brothers Vending untuk menerima paket pengganti. Siapa word play here yang mengalami tanda atau gejala penyakit bawaan makanan atau reaksi alergi harus segera mencari perhatian medis.
