Camerican International mengingat kotak -kotak merek Aldi mereka Casa Mamita Churro Bites di negara -negara tertentu karena kekhawatiran susu yang tidak diumumkan.
Newsweek Menghubungi perusahaan melalui email hari Rabu untuk memberikan komentar.
Mengapa itu penting
Sejumlah penarikan telah dimulai pada tahun 2025 karena potensi untuk hal -hal berikut: produk yang rusak, penyakit bawaan makanan, kontaminasi dan alergen makanan yang tidak diumumkan.
Jutaan orang Amerika mengalami kepekaan makanan atau alergi makanan setiap tahun. Menurut Food and Drug Administration (FDA), sembilan alergen makanan “utama” di AS adalah telur, susu, ikan, gandum, kedelai, kerang krustasea, wijen, kacang pohon dan kacang tanah.
FDA memperingatkan bahwa orang-orang dengan alergi atau sensitivitas terhadap susu berisiko dari reaksi yang berpotensi mengancam jiwa jika mereka memakan gigitan churro yang diingat.
Apa yang harus diketahui
Dalam peringatan FDA Pada hari Selasa, gigitan churro yang diisi dengan krim hazelnut cokelat dijual di lokasi Aldi tertentu di Alabama, Arkansas, Florida, Georgia, Iowa, Illinois, Kentucky, Louisiana, Missouri, Mississippi, Carolina Utara, Carolina Selatan dan Tennessee.
Produk yang ditarik dikemas dalam kotak 7,05 ons dengan banyaknya 01425 dan yang terbaik pada tanggal 14 Juli 2025. FDA mengatakan bahwa belum ada penyakit yang dilaporkan terkait dengan penarikan ini.
Di bawah ini adalah peta negara bagian yang dipengaruhi oleh penarikan:
Apa yang dikatakan orang
FDA dalam peringatan sebagian: “Penarikan diprakarsai setelah konsumen menemukan bahwa produk yang mengandung susu didistribusikan dalam kemasan yang tidak mengungkapkan keberadaan susu. Investigasi selanjutnya menunjukkan masalah tersebut disebabkan oleh gangguan sementara dalam proses produksi dan pengemasan perusahaan yang kemudian diperbaiki.”
Dalam email ke Newsweek Pada bulan Januari, FDA berkata: “Sebagian besar penarikan di AS dilakukan secara sukarela oleh produsen produk dan ketika perusahaan mengeluarkan peringatan publik, biasanya melalui rilis berita, untuk memberi tahu publik tentang penarikan produk sukarela, FDA berbagi rilis di situs web kami sebagai layanan publik.
“Peran FDA selama penarikan sukarela, yang diprakarsai perusahaan, adalah untuk meninjau strategi penarikan, mengevaluasi bahaya kesehatan yang disajikan oleh produk, memantau penarikan, dan sebagai peringatan yang tepat untuk publik dan perusahaan lain dalam rantai pasokan tentang penarikan kembali,” lanjut FDA.
Ia menambahkan: “FDA menyediakan akses publik ke informasi tentang penarikan dengan memposting daftar penarikan sesuai dengan klasifikasi mereka dalam laporan penegakan FDA, termasuk tindakan spesifik yang diambil oleh perusahaan penarikan. Laporan penegakan FDA dirancang untuk menyediakan daftar produk publik di pasar yang sedang dipanggil kembali.”
Informasi tambahan tentang penarikan dapat ditemukan melalui FDA Penarikan, penarikan pasar, & peringatan keselamatan.
Apa yang terjadi selanjutnya
Pelanggan yang telah membeli produk yang ditarik didesak untuk mengembalikannya ke tempat pembelian asli untuk pengembalian dana penuh, kata FDA.
Orang-orang dengan pertanyaan tambahan dapat menghubungi perusahaan pada 1-201-587-0101 pada hari kerja mulai pukul 8:30 pagi hingga 17:00 ET.
