CEO perusahaan biotek yang berbasis di AS yang mengembangkan perangkat lunak untuk memungkinkan orang tua memilih embrio yang digunakan untuk fertilisasi in vitro (IVF) berdasarkan penanda genetik, mengatakan kepada penanda genetika Newsweek Bahwa “optimasi genetik” ini akan membantu orang “hidup lebih lama dan berkembang.”
Kian Sadeghi menciptakan nukleus perusahaan pengujian dan analisis DNA -nya untuk “memberikan wawasan langsung kepada orang tua tentang apa pun yang paling penting bagi mereka ketika mereka memilih embrio mereka.”
Nucleus menawarkan perangkat lunak optimisasi genetik pertama di dunia yang memungkinkan orang tua memiliki preferensi daripada genetika anak mereka selama proses IVF, dengan tujuan mengurangi penyakit genetik yang dapat dicegah.
“Tidak ada saat ketika orang tua perlu tahu bagaimana genetika akan lebih memengaruhi mereka dan orang yang mereka cintai daripada ketika mereka bersiap untuk memulai sebuah keluarga,” kata Sadeghi.
Penyakit genetik berdampak pada jutaan anak di AS, dengan sindrom Down, thalassemia, fibrosis kistik, penyakit Tay-Sachs dan penyakit sel sabit di antara yang paling umum.
Selain skrining untuk kondisi semacam ini, Nucleus juga menganalisis embrio untuk kondisi kronis seperti penyakit Alzheimer dan penyakit jantung.
Secara total, ia memeriksa hampir 1.000 sifat dan kondisi, dari kistik fibrosis hingga penyakit jantung, risiko kanker, dan kondisi kesehatan mental seperti kecemasan dan ADHD.
Newsweek/Getty Images/Canva
Sadeghi mengatakan bahwa banyak keluarga “telah mengalami kematian di tangan kondisi umum ini dan berusaha untuk mencegah penderitaan serupa.”
Dia memberi tahu Newsweek Bahwa pengalamannya sendiri tentang kehilangan dan kesedihan yang disebabkan oleh penyakit genetik sebenarnya adalah apa yang membimbingnya untuk mendirikan perusahaannya.
Ketika dia berusia 7 tahun, sepupunya yang berusia 15 tahun tiba-tiba meninggal dalam tidurnya karena apa yang dia katakan adalah “penyakit genetik yang dapat dicegah.”
“Orang tua saya patah hati dan takut saudara -saudaraku dan saya akan memiliki nasib yang sama,” katanya.
Menjadi sangat muda pada saat itu, Sadeghi berkata, “Tidak masuk akal bagi saya mengapa seseorang akan mati pada usia 15, ketika anak berusia 15 tahun lainnya baik-baik saja.”
Dia mengatakan bahwa hilangnya sepupunya adalah pertama kalinya dia “secara intuitif memahami gagasan kesehatan generasi ini.”
“Melihat lotre genetik ini, ketika seseorang menang dan seseorang tidak, benar -benar terjebak dengan saya,” katanya.
Ketika ia tumbuh dewasa, ia mengembangkan minat dalam genetika di sekolah dan pada saat ia tiba di perguruan tinggi ia bertekad untuk membuat perangkat lunak yang “dapat mencegah apa yang terjadi pada keluarga saya terjadi pada orang lain di dunia.”
Setelah keluar dari Universitas Pennsylvania, ia kemudian mendirikan Nucleus pada tahun 2020, dan percaya bahwa perangkat lunaknya akan menyisihkan keluarga dari kesedihan yang ia rasakan ketika ia kehilangan orang yang dicintai karena penyakit genetik yang dapat dicegah.
Tidak terakreditasi/nukleus
Sadeghi menambahkan bahwa perusahaannya “mendemokratisasi akses ke informasi genetik,” seperti saat ini, ia mengatakan hasil pengujian genetik mungkin sulit untuk menguraikan tanpa penjelasan yang jelas dari seorang dokter.
“Kami menempatkan data yang komprehensif dan dapat ditindaklanjuti secara langsung di tangan orang tua dengan alat yang membuat mereka benar -benar memahami dan membandingkan pilihan mereka,” kata Sadeghi.
Namun, mengingat bahwa perangkat lunak memungkinkan orang tua untuk “mengoptimalkan” anak -anak mereka secara genetik, itu menimbulkan berbagai pertanyaan etis, yang dimiliki oleh anggota masyarakat untuk ditanyakan kepada media sosial.
Beberapa pengguna media sosial di X, yang sebelumnya dikenal sebagai Twitter, menyuarakan keprihatinan mereka bahwa skrining genetik dapat memiliki dampak sekunder yang tidak diketahui, sementara yang lain mengkritik nukleus karena terlalu menyederhanakan masalah ini, dengan mengatakan “Kami tidak dapat memprediksi umur panjang bahkan untuk orang dewasa, jadi bagaimana kita bisa melakukan ini untuk embrio.”
Membahas isu -isu etis yang diangkat oleh publik, Sadeghi mengatakan, “Sampai sekarang, bagaimana sains ini akan berdampak pada bagaimana kita memiliki anak dan bagaimana kita akan menggunakannya hanya dibahas di balik pintu tertutup – bukan di depan umum.”
Dia mengatakan sekarang bahwa Nucleus telah mengumumkan ketersediaan teknologi, publik memiliki kesempatan untuk “saling mendengarkan, saling mendengar, dan menggunakan informasi ini untuk menetapkan pandangan mereka untuk memastikan wawasan inti yang dapat diberikan oleh embrio inti dimanfaatkan dengan baik.”
Sadeghi menambahkan bahwa cara terbaik untuk membuat publik memahami teknologi adalah “meminta mereka menggunakannya,” dan bahwa penting untuk membuatnya dapat diakses oleh sebanyak mungkin orang.
Ada juga kekhawatiran yang diangkat tentang apakah secara genetik mengoptimalkan IQ dalam embrio dapat meningkatkan risiko mental Kondisi kesehatan seperti skizofrenia.
Sadeghi mengatakan bahwa laporan perusahaannya tentang risiko skizofrenia untuk embrio mencatat bahwa kondisinya terkait dengan gangguan bipolar, serta kecerdasan, dan bahwa ADHD, OCD, penyakit Alzheimer dan autisme juga terkait dengan kecerdasan.
Dia menambahkan bahwa “kami selalu mendidik orang tua tentang hubungan antara disposisi tinggi terhadap penyakit neurologis dan sifat -sifat luar biasa.”
“Ketika Anda menganalisis gen untuk risiko penyakit, Anda juga mengungkap wawasan tentang sifat -sifat, karena keduanya memiliki fondasi genetik yang sama,” katanya.
Perangkat lunak, ketika ditawarkan kepada orang tua untuk membantu mereka mencegah anak -anak mereka mengembangkan penyakit genetik, oleh karena itu memang datang dengan pertimbangan etis – pertimbangan yang akan terus dieksplorasi dan dibahas di depan umum, sekarang teknologi telah membawa masalah tersebut menjadi sorotan.
