Alat baru memungkinkan orang tua yang menjalani fertilisasi in vitro (IVF) untuk menyaring embrio mereka untuk masalah kesehatan, tetapi apakah itu etis?
Penyakit genetik diyakini dikaitkan dengan 41 persen kematian bayi AS, sementara lebih dari 2 juta anak di negara itu memiliki kondisi genetik.
Perusahaan yang berbasis di AS, Nucleus menawarkan orang-orang yang memiliki kesempatan untuk memilih embrio mereka dengan menggunakan perangkat lunak yang menyoroti berbagai penanda genetik yang terkait dengan kesehatan.
Teknologi yang mencoba mencegah penyakit genetik seperti penyakit sel sabit, di mana pasien memiliki sel darah merah yang dibentuk secara tidak biasa, sudah digunakan.
“Jenis pemilihan embrio spesifik ini sebagai akibat dari IVF sudah terjadi dalam perawatan sel sabit,” kata Dr. Crawford Strunk, wakil kepala petugas medis dari Asosiasi Penyakit Sel Sickle, kepada Amerika Newsweek
Orang tua dapat memilih embrio yang menguji negatif untuk penyakit sel sabit, katanya, dan dari mana sel induk juga dapat diambil untuk transplantasi untuk membantu menyembuhkan anak -anak dengan kondisi tersebut.
Namun, dua ahli mengangkat kekhawatiran atas pemilihan embrio, dengan satu jitu Newsweek Bahwa ada “aspek etika yang sangat meresahkan” dari IVF.
Mencegah penyakit genetik dan membaik
Kesehatan embrio
Core Embryo digambarkan sebagai “perangkat lunak optimasi genetik pertama yang membantu orang tua mengejar IVF melihat dan memahami profil genetik lengkap dari masing -masing embrio mereka.”
Dengan alat ini, pengguna dapat memeriksa lebih dari 1 000 sifat dan kondisi, dari gangguan gen tunggal seperti kistik fibrosis hingga kondisi kompleks seperti penyakit jantung dan risiko kanker, dan kondisi kesehatan mental seperti kecemasan dan ADHD, chief executive officer perusahaan Kian Sadeghi mengatakan Newsweek
Teknologi ini mampu melakukan ini dengan tidak hanya mendeteksi penanda genetik spesifik untuk penyakit tertentu tetapi dengan juga menghitung skor poligenik, yang menggabungkan hingga satu juta penanda genetik menjadi satu bilangan tunggal untuk menentukan kecenderungan genetik seseorang untuk suatu kondisi atau sifat. Ini termasuk penyakit arteri koroner, kanker payudara, diabetic issues tipe 2 dan banyak lagi.
“Model -design terintegrasi ini selanjutnya memungkinkan nukleus untuk mengidentifikasi risiko embrio dan orang dewasa seakurat mungkin,” kata Jerry Lanchbury, anggota dewan penasihat ilmiah nukleus, mengatakan Newsweek
Menurut sebuah studi tahun 2023 oleh Rady Children’s Institute for Genomic Medication, kematian lima dari tujuh bayi akibat penyakit genetik dapat dicegah memiliki “diagnostik yang cepat, diagnostik (sekuensing genom utuh) yang dilakukan pada saat onset gejala atau penerimaan system perawatan intensif.”
Di Inggris, seluruh sekuensing genom telah dibawa sebagai bagian rutin dari perawatan medis, untuk meningkatkan “deteksi dini dan pengobatan kondisi berisiko tinggi.”
“Kekuatan prediksi genetik juga melampaui penyakit langka. Pengujian genetik dapat menyebabkan perawatan pencegahan yang menyelamatkan nyawa,” kata Lanchbury.
Dia menambahkan bahwa contoh genetik kolesterol tinggi, kanker payudara dan kanker usus besar menyebabkan sejumlah besar kematian di AS setiap tahun, dengan lebih dari 3 juta kasus berkontribusi terhadap lebih dari 750 000 kematian per tahun. “Masing -masing kondisi ini dapat dicegah,” katanya.
Lanchbury juga mengatakan bahwa “lingkungan, pengasuhan anak, dan kebetulan memainkan peran mendalam dalam bagaimana kecenderungan genetik terwujud,” sehingga Center memberi peringkat prediksi dengan kekuatan sehingga orang tua dapat memahami berbagai kemungkinan hasil untuk embrio mereka.
Debbie Wasserman Schultz, Perwakilan AS untuk Florida, katakan Newsweek IVF itu dapat menjadi “anugerah” bagi mereka yang memiliki mutasi gen BRCA – yang dapat meningkatkan risiko kanker payudara pada wanita sebesar 80 persen, kata Lanchbury.
Sendiri yang selamat dari kanker payudara, Wasserman Schultz menambahkan bahwa pengobatan IVF “dapat membantu mengakhiri siklus genetik generasi penyakit mematikan di masa depan keluarga.”
Teknologi yang dapat menguji mutasi gen BRCA pada embrio dan menentukan embrio mana yang harus ditanamkan sebagai hasilnya adalah “salah satu dari banyak manfaat luar biasa, menyelamatkan jiwa dari penelitian genetik,” katanya.
Namun, saat Sadeghi memberi tahu Newsweek Bahwa “orang memiliki hak untuk secara genetik mengoptimalkan anak -anak mereka,” berbagai kelompok dan ahli mengatakan teknologi ini menimbulkan sejumlah pertanyaan etis.
Memilih embrio berdasarkan karakteristik
Sambil memberi orang tua kesempatan untuk memilih embrio mereka berdasarkan sejumlah sifat dan kondisi dapat membantu mengurangi prevalensi penyakit genetik, itu juga dapat memungkinkan mereka untuk membuat pilihan berdasarkan faktor -faktor lain.
“If we are talking about testing and picking particular human embryos over others based upon a host of characteristics and dangers, after that we are not talking about stopping harm to future people yet choosing regarding which human lives are most worth living,” Jason Thacker, assistant teacher of viewpoint and ethics at Southern Academy and Boyce University, told Newsweek
Dia menambahkan bahwa sejak saat pemupukan, “manusia yang unik dibuat yang memiliki martabat, nilai, dan hak yang melekat.”
“Ini adalah salah satu aspek etika yang sangat meresahkan dari IVF secara umum, di mana anak -anak sering diperlakukan sebagai komoditas belaka dan tidak sepenuhnya manusia dalam tahap embrionik,” katanya.
Dia menambahkan bahwa saat memodifikasi gen untuk mencegah penyakit “mungkin memiliki beberapa manfaat nyata yang layak dikejar dengan hati -hati,” Penting juga untuk menyadari bagaimana keputusan tersebut akan mempengaruhi anak dan generasi berikutnya.
Ada juga beberapa kekhawatiran yang muncul tentang implikasi orang tua yang memilih embrio dengan skrining intelligence yang lebih tinggi.
“Orang tua dapat memilih perbedaan rata -rata 2, 5 poin IQ,” kata Sadeghi Newsweek Namun, kecerdasan telah ditemukan terkait dengan skizofrenia, ADHD, OCD, penyakit Alzheimer dan autisme, tambahnya.
“Ketika Anda menganalisis gen untuk risiko penyakit, Anda juga mengungkap wawasan tentang sifat -sifat, karena keduanya memiliki fondasi genetik yang sama,” kata Sadeghi. “Yang penting bagi kita adalah membantu orang tua memahami koneksi genetik ini – sehingga mereka dapat membuat pilihan berdasarkan informasi berdasarkan apa yang paling penting bagi mereka.”
Thacker, bagaimanapun, memperingatkan bahwa teknologi ini memimpin masyarakat ke wilayah di mana “kita tidak akan selalu dapat secara akurat memprediksi efek hilir dari keputusan biomedis kita, dan kita harus sangat berhati -hati dan mencari kebijaksanaan seperti yang kita lakukan tentang teknik yang mempengaruhi kehidupan manusia yang nyata – baik dalam tahap embrionik, pada kelahiran dan ke generasi mendatang.
Perawatan IVF dan embrio yang tidak digunakan
Beberapa kekhawatiran, terutama dari kelompok agama, telah diangkat karena fakta bahwa teknologi ini dapat mengakibatkan embrio yang tidak digunakan dihancurkan.
Menurut perhitungan oleh jaringan televisi Katolik EWTN, lebih banyak embrio yang kemungkinan dihancurkan selama pengobatan IVF daripada melalui aborsi setiap tahun.
Keyakinan Katolik menentukan kehidupan manusia baru dimulai pada titik konsepsi atau pembuahan, yang berarti hilangnya embrio -embrio ini sama dengan hilangnya nyawa manusia, menjadikan IVF sendiri sebagai masalah etis.
“IVF secara moral dikutuk karena menggantikan, bukannya assist, tindakan seksual pasangan dalam memahami anak -anak dan menciptakan kehidupan manusia di laboratorium di mana embrio dengan mudah dianiaya dan bahkan dibunuh,” kata Joseph Meaney, seorang presiden masa lalu dan senior Senior dari Pusat Bioetika Katolik nasional, mengatakan, mengatakan Newsweek
Meaney mengatakan terapi gen untuk embrio bisa etis selama itu dilakukan untuk “mengobati atau menyembuhkan cacat genetik atau medis.”
Namun, “tidak dapat diterima secara etis untuk membuat modifikasi genetik pada manusia normal dengan maksud peningkatan – didefinisikan sebagai mencoba menciptakan lebih baik daripada kapasitas manusia yang sehat,” kata Meaney, menunjuk kepada mereka yang mungkin ingin memilih embrio berdasarkan kecerdasan yang lebih tinggi misalnya.
Menyadari kekhawatiran ini, kata Sadeghi Newsweek Nukleus itu bermaksud untuk mengatasi masalah “secara terbuka, transparan, dan selalu dipandu oleh pilihan individu.”
“Segala sesuatu yang kami lakukan dipandu berdasarkan prinsip penggunaan yang bertanggung jawab dari ilmu genomik modern, dan kebebasan reproduksi,” tambahnya.
Sadeghi mengatakan bahwa sampai sekarang, teknologi semacam ini “hanya dibahas di balik pintu tertutup – bukan di depan umum.”
Ini berarti bahwa orang Amerika sekarang memiliki kesempatan untuk “mendengarkan satu sama lain, saling mendengar, dan menggunakan informasi ini untuk menetapkan pandangan mereka untuk memastikan wawasan inti yang dapat diberikan embrio yang dapat digunakan dengan baik.”
